Diclofenaco Sódico 50 mg

Diclofenaco Sódico 50 mg

Tableta Recubierta

Producto
Diclofenaco Sódico

Presentación
Estuche por 20, 30, 50 tabletas

Activo
Diclofenaco Sódico

Registro INVIMA
INVIMA 2019M-0005504-R1

Vía de administración
Oral

Clasificación
Antiinflamatorios

Información Adicional

Posología
Adultos: En casos leves, así como en tratamientos prolongados se recomienda administrar 100 mg al día (1 comprimido 2 veces al día). La dosis máxima diaria en el tratamiento con Diclofenaco sódico 50 mg es de 150 mg (3 comprimidos).
En niños se recomienda solo a partir de los 15 años.

Indicaciones
Analgésico, antiinflamatorio no esteroide. Tratamiento de: formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo: artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilosante, artrosis y espondilo artritis, síndromes dolorosos de la columna vertebral, reumatismo no articular. Crisis aguda de gota. Dolor, inflamación e hinchazón postraumáticos y postoperatorios, p.ej. después de una intervención quirúrgica odontológica u ortopédica. Afecciones ginecológicas dolorosas o inflamatorias, por ejemplo, dismenorrea idiopática o anexitis. Como tratamiento complementario de infecciones otorrinolaringológicas inflamatorias dolorosas y graves, por ejemplo, faringoamigdalitis u otitis. De conformidad con los principios terapéuticos generales, la enfermedad subyacente se debe tratar con una terapia básica. La fiebre por sí sola no constituye una indicación.

Contraindicaciones
Rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico. Reacciones alérgicas a ácido acetil salicílico o aines. Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica. Disfunción hepática severa. Cirugía de derivación arterial coronaria (bypass).

Precauciones
Los efectos en vía gastrointestinal son los más habituales cuando se utiliza la vía oral. Se observa hemorragia, úlcera o perforación de la pared intestinal. Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y renal. Después de la ingesta crónica por más de 8 semanas, hay que evaluar los efectos de la aminotransferasa e interrumpir el fármaco si hay cifras anormales de la aminotransferasa.

Condición de venta
Sin fórmula facultativa

Titular
Laboratorios Farmacéuticos Ophalac S.A.